《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說明書更新與技術(shù)審查等5項注冊技術(shù)審查指導原則的通告》(國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第24號)
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說明書更新與技術(shù)審查等5項注冊技術(shù)審查指導原則的通告
國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第24號
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說明書更新與技術(shù)審查指導原則》《實時熒光PCR分析儀注冊技術(shù)審查指導原則》《輪狀病毒抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則》《B群鏈球菌核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則》和《人細小病毒B19 IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)指導原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
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1.基于同類治療藥物的腫瘤伴隨診斷試劑說明書更新與技術(shù)審查指導原則
2.實時熒光PCR分析儀注冊技術(shù)審查指導原則
3.輪狀病毒抗原檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則
4.B群鏈球菌核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則
5.人細小病毒B19 IgM/IgG抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則
國家藥監(jiān)局
2021年4月7日
本文鏈接:http://m.fl1002.com/doc/107910.html
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