《食品藥品監(jiān)管總局關于修訂匹多莫德制劑說明書的公告》國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2018年第30號
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食品藥品監(jiān)管總局關于修訂匹多莫德制劑說明書的公告
國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2018年第30號
為進一步保障公眾用藥安全,國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對匹多莫德制劑(包括匹多莫德片、匹多莫德散、匹多莫德分散片、匹多莫德口服溶液、匹多莫德口服液、匹多莫德膠囊、匹多莫德顆粒)說明書進行修訂?,F(xiàn)將有關事項公告如下:
一、所有匹多莫德制劑生產企業(yè)均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按照匹多莫德制劑說明書模板(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2018年4月30日前報省級食品藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
各匹多莫德制劑生產企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師應當仔細閱讀匹多莫德制劑說明書的修訂內容,在選擇用藥時,應當根據新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應當仔細閱讀說明書。
特此公告。
附件:匹多莫德制 劑說 明書模 板
食品藥品監(jiān)管總局
2018年3月2日
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