《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）的公告》國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第74號(hào)

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）的公告








國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第74號(hào)

為貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動(dòng)的記錄和數(shù)據(jù)管理，確保有關(guān)信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》，現(xiàn)予發(fā)布，自2020年12月1日起施行。

特此公告。



附件：藥品記錄與數(shù) 據(jù)管理要求（試行）




 

國家藥監(jiān)局

2020年6月24日

本文鏈接：http://m.fl1002.com/doc/87609.html

本文關(guān)鍵詞： 國家藥監(jiān)局, 藥品, 記錄, 數(shù)據(jù), 管理, 要求, 試行, 公告, 國家藥品監(jiān)督管理局公告, 2020年, 第74號(hào)