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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào)
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》已于2017年1月5日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行。
局長(zhǎng)：畢井泉
2017年1月25日
將第二十條第一款修改為：“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整，以及確定新的體外診斷試劑的管理類別。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風(fēng)險(xiǎn)變化，對(duì)分類規(guī)則進(jìn)行調(diào)整。”
本修正案自公布之日起施行。
本文鏈接：http://m.fl1002.com/law/16783.html
本文關(guān)鍵詞： 體外診斷試劑, 注冊(cè), 管理辦法, 修正案, 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令, 第30號(hào), 全文
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