華北制藥等多家國內藥企歐盟GMP檢查失敗

近期，多家中國藥企歐盟GMP檢查失敗的消息引起行業(yè)熱議。未通過的企業(yè)包括華北制藥集團旗下的先泰藥業(yè)、普洛藥業(yè)旗下浙江普洛康裕、福建南方制藥等。華北制藥內部人士回應稱，的確是有一條生產線沒有通過歐盟GMP檢查，子公司進行整改后將繼續(xù)申報。而普洛藥業(yè)對此事件還未有回應。

    歐盟GMP認證是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。與我國現行的新版GMP相比，歐盟GMP認證的一些項目上要求更加嚴格。該項認證的失敗則意味著公司相關產品將無法正式進入歐盟市場。前述內部人士稱，一條生產線的認證未通過對華北制藥業(yè)績影響不大。

    此次多家企業(yè)認證失敗，業(yè)內人士認為，軟件部分的缺陷因素大于硬件部分，如數據管理不充分、數據不準確，分析報告造假，記錄更換內容、重抄記錄、多處日期和簽名不一致等；QC實驗室電子數據安全性、完整性不足，沒有權限控制，沒有審計追蹤，沒有刪除數據的限制等；質量管理體系缺陷，數據審核、文件管理、偏差處理等方面。包括計算機驗證、計算機管理方面等。

    根據年報披露的數據，華北制藥2013年國外市場收入為16.20億元，占全年主營業(yè)務收入的13.12%；普洛藥業(yè)2013年國外市場收入為14.18億元，占全年主營業(yè)務收入的36.46%。

本文關鍵詞： 華北制藥, 國內藥企, 歐盟, GMP檢查, 失敗

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