食藥監(jiān)械管〔2015〕63號《食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）的通知》【全文廢止】

食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）的通知【全文廢止】





食藥監(jiān)械管〔2015〕63號

全文廢止，廢止依據：2022年2月9日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局綜合司關于印發(fā)境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序的通知》（藥監(jiān)綜械注〔2022〕13號）

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

為做好醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作，總局組織制定了《境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序（暫行）》，現印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。


 

食品藥品監(jiān)管總局

2015年6月8日

全文：境 內第三類醫(yī) 療器械注冊質 量管理體系核 查工作程 序（暫行）

本文鏈接：http://m.fl1002.com/doc/48067.html

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